北京百奥知信息科技有限公司（百奥知)是一家专业从事药物警戒系统(PV系统)、临床数据采集系统(EDC系统)、临床试验文档管理系统(eTMF)的企业。自创办以来，百奥知一直追求专业、诚信、服务的企业理念，力争成为行业优质的服务企业。

   北京百奥知信息科技有限公司以etmf哪家比较不错、IWRS哪家的好一些、真实有效的IWRS、CTMS费用是多少、评价好的中央随机系统、IWRS哪家可信赖等领域的专业技术，结合精湛的提供一体化和新一代智能医药研究解决方案服务能力，为客户提供专业化、定制化的临床试验信息化软件系统。而且，自2007-09-14成立以来，百奥知临床研究软件业务始终保持高速稳定的增长。 延伸拓展 详情介绍：我国当前临床研究管理现状中也存在数据或文档格式多样化、数据准确性不确定、数据或文档分散不便统一管理、人员变动频繁可能导致文件丢失等现象，导致企业需要花费大量的时间、人力、物力来处理数据／文档／过程三方规范性、安全性、协调难的问题。百奥知精耕药物研发信息化12年，凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解，将本公司覆盖新药研发全生命周期的十余款信息化产Bioknow EDC（临床试验数据电子采集系统）、Bioknow RTSM（随机化与试验药物管理系统BiMedCoding（医学编码系统）、Bioknow CDTMS（临床数据全流程管理系统）、Bioknow PV（药物安全警戒管理系统）Bioknow eTMF（临床试验全文档管理系统）、Bioknow CTMS（临床试验项目管理系统Bioknow PDM（临床试验读片与标本运送管理系统）、Bioknow RIMS（影像阅片系统）等集成至一个平台——Bioknow eClinical（百奥知临床研究一体化平台），使各信息化产品间互联互通，更通过人工智能技术赋能各产品，达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范，帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。Bioknow eClinical率先实现“一个入口、一个账号、一次录入”，真正做到信息统一维护、账户统一管理，集成消息入口、项目全局掌控。集成操作、方便使用用户在使用BiokeClinical时，各系统自由切换、各项目系统方便进入。信息与资源安全可控通过角色授权控制，统一管理药研发的参与方、项目和过程管理全部信息，安全可控。研究成本显著降低一体化平台与标准体系下，做到多项目并行，整体降低项目综合成本的40%。临床研究时间大幅缩短通过流程化协作、实现人员、项目和过程无缝对接，缩短30%的研究管理时间，减少时间耗损。

   百奥知一直坚持以技术决定实力，以质量占领市场的原则，大力加强开发新产品，正如今天给大家带来的IWRSx3bb15c6n，我们不断提高产品和服务质量。满怀“真诚做人，真态做事”的热忱；秉承着“优质产品，优质服务”的精品意识与理念，铸造了今日的百奥知，才铸造了今日的中央随机系统，要想了解我们更多的产品，请前往百奥知的官网：www.bioknow.net或电话联系。
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